Mitt sätt till acceptans

Ok, jag har en kronisk och obotlig sjukdom som progressivt blir värre. Läs det en gång till: …som progressivt blir värre… PROGRESSIVT! Fan, det vill ju inte jag!! Det är inte ok. Det är ju nu vi ska börja catcha in avkastningen i livet. Inget jäkla progressivt här. Jag vill inte ha en kropp som bråkar. Men det går liksom inte att strejka eller tacka nej till de symtom mr Parkinson släpar in i kroppen. Det är helt bortkastat att streta emot eller att bli bitter. Sådant har jag inte tid med. Livskvaliteten är fortfarande väldigt bra och det tänker jag inte slösa bort. Jag får göra det bästa av situationen.

Fast vissa dagar är inte min kropp på min spelhalva. Och visst, bland hamnar jag då och då på botten. Då är utmaningen att tänka ”Ok, idag är en sån dag. Då är jag nöjd med att bara vara. Inga krav på att göra. Jag försöker sänka ribban. Och kraven på mig själv. Suck så svårt men små steg är ändå några steg. Tänk alla projekt jag normalt skulle vara motor i. Jag väljer mina projekt med min hälsa i fokus. För motorn i mig är rätt usel. Tycker jag då.

Men jag har ändå en mission. Att öka kunskapen om Parkinson. Det är därför jag valde att publicera mina öppna och raka tankar i en blogg. Jag som aldrig hade läst en blogg. Det är därför jag sedan lät trycka boken. Inte för att jag skulle tjäna pengar på det utan för att det efterfrågades. Det är därför jag föreläst om just det som händer på insidan. Fast att jag i början var fruktansvärt obekväm och på gränsen till livrädd. Jag har verkligen töjt på min comfort zone. För att öka kunskapen.

Men nu då? Ja en journalist från Expressen hörde av sig och ville göra en artikel om att sjukdomen inte bara är ”gamla gubbar som skakar och stapplar fram”. Fokus var att förmedla att sjukdomen även drabbar många yngre. Som till exempel mig och Charlotte. Även om vi är långt ifrån yngst. Självklart ville vi bidra till kunskapsökning. Så i dagens söndagsbilaga till Expressen hittar ni artikeln om våra berättelser. Spring och köp.

Jag har också en idé om hur jag skulle vilja gå vidare i min mission. Jag vill prova nya vägar. Förslaget ramlade på mig och bekräftade de tankar jag haft en tid. Det här kan bli bra kände jag. Och det följer min strategi i hur jag vill gå vidare med mitt verktyg för att acceptera. Kan jag inte påverka sjukdomen då kan jag iallafall göra det bästa av situationen.

7 reaktioner på ”Mitt sätt till acceptans

  1. Ewa Wikestam november 8, 2020 / 10:11 e m

    Jag känner ofta en ilska över att mr P bryter ner min kropp. Satt nyss i soffan och undrade hur jag skulle ta mig de 7 meterna till sängen när benen vägrar att lyda!
    Vad menar du med ” nya vägar”?

    Hälsningar Ewa

    Gillad av 1 person

    • ejnebornochparkinson november 8, 2020 / 10:23 e m

      Känns befogat att känna ilska då 😔Hur länge har du haft diagnosen? Jag inser att jag hsr det lindrigt med det motoriska.
      Nya vägar kanske lät kryptiskt men är bara att göra något nytt vad. På ett nytt sätt och i nya sammanhang.
      Tyvärr inte nya vägar vad gäller medicin eller behandling…

      Gilla

      • Ewa Wikestam november 9, 2020 / 3:28 f m

        Hej! Jag har varit sjuk sedan 2008, diagnos 2010.
        Försöker tänka positivt och göra det bästa av situationen. Men ibland brister det.
        Hälsningar Ewa

        Gillad av 1 person

      • ejnebornochparkinson november 9, 2020 / 5:26 f m

        Visst måste vi tillåta oss att få brista ibland. Pysa ut lite. Kram 🤗

        Gilla

  2. lotta285hotmailcom november 9, 2020 / 8:14 f m

    Ska gå och handla expressens bilaga alldeles strax. Läser så gärna det du skriver och berättar. Får mej att känna mej mindre ensam i denna sjukdom/diagnos. Pratar inte så jättegärna med andra om besvären , men behovet finns ju förstås och att få ta del av dina tankar är till stor hjälp. Tack för att du skriver. 🙏/ Lotta

    Gillad av 1 person

Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com-logga

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut /  Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut /  Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut /  Ändra )

Ansluter till %s